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El defecto celular podría estar relacionado con el Parkinson: el estudio

JUEVES 8 de septiembre de 2016 (HealthDay News) - Los investigadores dicen que descubrieron un defecto celular que puede ser común a todas las formas de la enfermedad de Parkinson.

El defecto juega un papel importante en la muerte de un grupo de nervios Las células cuya pérdida es característica de Parkinson, según el equipo de la Universidad de Stanford. Los investigadores realizaron una serie de experimentos con células de pacientes con Parkinson y personas sanas.

"Encontramos un biomarcador molecular que caracteriza no solo los casos familiares de Parkinson, en los que la predisposición a la enfermedad es claramente hereditaria, sino también la las formas esporádicas mucho más prevalentes de la condición, para las cuales la contribución genética es inexistente o aún no descubierta ", dijo el autor principal, el Dr. Xinnan Wang, profesor asistente de neurocirugía.

Este defecto impide que las células eliminen rápidamente sus fuentes internas de energía ( mitocondrias) cuando se gastan. Entonces, en lugar de suministrar energía, comienzan a liberar desechos, explicaron Wang y sus colegas en un comunicado de prensa de la universidad.

El hallazgo podría conducir a diagnósticos más precisos y más tempranos de Parkinson, así como a nuevos tratamientos, dijeron los investigadores. La enfermedad de Parkinson, un trastorno progresivo que afecta el sistema nervioso, está marcada por temblores, rigidez y pérdida de equilibrio y coordinación. Afecta a uno de cada 60 a 70 estadounidenses mayores de 65 años.

El estudio fue publicado en línea el 8 de septiembre en la revista

Cell Stem Cell . Más información

The Parkinson's Disease Foundation más sobre la enfermedad de Parkinson.

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